Promotionen und Habilitationen 1994 // Universität Oldenburg https://uol.de/einblicke/22/promotionen-und-habilitationen-1994
Metabolizing Cytochrome P450 from C3H10T1/2 Cellss: Tissue Distribution and Regulation of Gene
Metabolizing Cytochrome P450 from C3H10T1/2 Cellss: Tissue Distribution and Regulation of Gene
Reprogramming, Cell Culture QC, Dilution cloning, Transfecion Efficiency, Reporter Genes
Das Protein KCC2 spielt im Körper eine wichtige Rolle: Wenn es nicht richtig funktioniert, führt das zu chronischen Schmerzen und Epilepsie – und wenn es ganz ausfällt, können Neugeborene nicht atmen. Biologen der Universität Oldenburg haben neue Erkenntnisse zur Evolution dieses Proteins und zu seiner genaueren Funktionsweise veröffentlicht.
MBE-Aufsatz: „Evolution of the Cation Chloride Cotransporter Family: Ancient Origins, Gene
Gehörlosigkeit zählt bei Neugeborenen zu den häufigsten angeborenen Erkrankungen der Sinnesorgane. Bei gut zwei Dritteln der Betroffenen können Cochlea-Implantate den Hörverlust kompensieren. Doch einem Drittel helfen die Hörprothesen nicht. Oldenburger Wissenschaftler sind diesem Phänomen auf der Spur.
Universität Oldenburg ist es gelungen, die Hypothese zu untermauern, dass die gleichen Gene
Die Universität Oldenburg widmet studentischer Forschung eine eigene Konferenz: die bundesweite, fächerübergreifende Veranstaltung „forschen@studium“, die am 8. und 9. Juni rund 140 Studierende und mehr als 100 Experten nach Oldenburg holt.
Und: Was haben Gene mit Freundschaft zu tun?
Oldenburger Forschende haben eine Methode entwickelt, um besser Antibiotikaresistenzen bei einem Bakterium zu identifizieren, das unter anderem Harnwegsinfekte und Blutvergiftungen verursachen kann.
molekularbiologische Verfahren wie das Next Generation Sequencing ein, bei dem viele Hunderte Gene
Genes (Basel) 12(3):359. doi: 10.3390/genes12030359. PMID: 33801495.
T, Hipp MS, Bräuer AU. (2024) Visualizing multimerization of plasticity-related gene
High-Throughput Sequencing to Identify Mutations Associated with Retinal Dystrophies, Genes
-W. (2009) Mutations in the GUCA1A gene involved in hereditary cone dystrophies impair