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Tislelizumab (Tevimbra) ist seit September und November 2024 für Erwachsene mit fortgeschrittenem Plattenepithelkarzinom der Speiseröhre zugelassen.
Manche Tumoren weisen erhöhte Mengen des Proteins PD-L1 auf.
Bei einer Hämophilie (Bluterkrankheit) ist die Blutgerinnung gestört. Wir informieren über die vorbeugende Behandlung einer schweren Hämophilie.
Neuere zusammenfassende Analysen wissenschaftlicher Studien weisen ebenfalls darauf
Die Fixkombination Trastuzumab-Deruxtecan (Enhertu) ist seit Oktober 2023 für Erwachsene mit fortgeschrittenem nicht kleinzelligem Lungenkrebs zugelassen.
Lungenkrebs-Zellen weisen Rezeptoren auf ihrer Oberfläche auf, die nach Aktivierung
Sotorasib (Handelsname Lumykras) ist seit Januar 2022 für Erwachsene zur Behandlung von fortgeschrittenem nicht kleinzelligem Lungenkrebs zugelassen.
Bei etwa 13 von 100 Personen mit nicht kleinzelligen Lungentumoren (NSCLC) weisen
Pembrolizumab (Keytruda) ist seit Oktober 2021 zur Behandlung von Erwachsenen mit dreifach-negativem (triple-negativem) Brustkrebs zugelassen.
Manche Brustkrebs-Zellen weisen bestimmte Rezeptoren auf ihrer Oberfläche auf, zum
Pembrolizumab (Handelsname Keytruda) ist kombiniert mit Chemotherapie seit November 2021 für Erwachsene mit fortgeschrittenem Speiseröhrenkrebs zugelassen.
Manche Tumore weisen erhöhte Mengen des Proteins PD-L1 auf.
Tislelizumab (Tevimbra) ist seit November 2024 für Erwachsene mit einem Adenokarzinom des Magens und des Übergangs zur Speiseröhre zugelassen.
Manche Tumoren weisen erhöhte Mengen des Proteins PD-L1 (programmed death-ligand
Sacituzumab Govitecan (Handelsname Trodelvy) ist zur Behandlung von bereits behandelten Erwachsenen mit fortgeschrittenem Brustkrebs zugelassen.
Manche Brustkrebs-Zellen weisen bestimmte Rezeptoren auf ihrer Oberfläche auf, zum
Nivolumab (Opdivo) kombiniert mit Chemotherapie ist seit April 2022 zugelassen zur Erstbehandlung des fortgeschrittenen Speiseröhrenkrebses, der nicht mehr operiert werden kann, wieder aufgetreten oder metastasiert ist.
Manche Tumoren weisen erhöhte Mengen des Proteins PD-L1 auf.
Pembrolizumab (Handelsname Keytruda) ist seit Dezember 2023 für Erwachsene mit einem Adenokarzinom des Magens und des Übergangs zur Speiseröhre zugelassen.
Manche Tumoren weisen erhöhte Mengen des Proteins PD-L1 (programmed death-ligand
