Meintest du wiese?
Wir informieren über Enzalutamid (Xtandi) bei metastasiertem Prostatakrebs während oder nach einer Chemotherapie.
Schmerzen: Die Ergebnisse der Studie weisen darauf hin, dass Enzalutamid die Schmerzen
Tepotinib (Handelsname Tepmetko) ist seit Februar 2022 für vorbehandelte Erwachsene mit fortgeschrittenem nicht kleinzelligem Lungenkrebs zugelassen.
Bei manchen Personen mit nicht kleinzelligen Lungentumoren (NSCLC) weisen die Krebszellen
Wir informieren über Ivacaftor /Tezacaftor / Elexacaftor (Kaftrio) für Personen ab 12 Jahren mit Mukoviszidose und heterozygoter CFTR-Mutation.
Atembeschwerden: Bei Atembeschwerden weisen erste Schätzungen auf einen Vorteil der
Capmatinib (Handelsname Tabrecta) ist seit Juni 2022 für vorbehandelte Erwachsene mit fortgeschrittenem nicht kleinzelligen Lungenkrebs zugelassen.
Bei manchen Personen mit nicht kleinzelligen Lungentumoren (NSCLC) weisen die Krebszellen
Wir informieren über Pembrolizumab (Keytruda) bei fortgeschrittenem Speiseröhrenkrebs (Adenokarzinom).
Bei diesen Nebenwirkungen, hauptsächlich Schilddrüsenunter- und -überfunktionen, weisen
Bei einer Hämophilie (Bluterkrankheit) ist die Blutgerinnung gestört. Wir informieren über die vorbeugende Behandlung einer schweren Hämophilie.
Neuere zusammenfassende Analysen wissenschaftlicher Studien weisen ebenfalls darauf
Die Fixkombination Trastuzumab-Deruxtecan (Enhertu) ist seit Oktober 2023 für Erwachsene mit fortgeschrittenem nicht kleinzelligem Lungenkrebs zugelassen.
Lungenkrebs-Zellen weisen Rezeptoren auf ihrer Oberfläche auf, die nach Aktivierung
Sotorasib (Handelsname Lumykras) ist seit Januar 2022 für Erwachsene zur Behandlung von fortgeschrittenem nicht kleinzelligem Lungenkrebs zugelassen.
Bei etwa 13 von 100 Personen mit nicht kleinzelligen Lungentumoren (NSCLC) weisen
Lenvatinib (Kisplyx) ist seit August 2016 kombiniert mit dem Wirkstoff Everolimus für vorbehandelte Erwachsene mit fortgeschrittenem Nierenzellkrebs zugelassen.
Manche Menschen mit fortgeschrittenem Nierenzellkrebs weisen im Tumorgewebe vermehrt
Tislelizumab (Tevimbra) ist seit September und November 2024 für Erwachsene mit fortgeschrittenem Plattenepithelkarzinom der Speiseröhre zugelassen.
Manche Tumoren weisen erhöhte Mengen des Proteins PD-L1 auf.
