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Rund vier Millionen Menschen in Deutschland leiden an Seltenen Erkrankungen. Sie sollen eine bessere medizinische Versorgung erhalten. Der Nationale Aktionsplan, mit dem sich das Bundeskabinett am 28. August 2013 befasst hat, zielt vor allem auf den Ausbau der Versorgungsangebote, die Bündelung der Kompetenzen und die Verbesserung der Forschung.
Weil diese Krankheiten sehr selten sind, müssen wir die vorhandenen Kompetenzen ausbauen

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