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Dabei sollen Gene für Transkriptionsfaktoren, die in – ektopisch exprimiert oder aber die Expression dieser Gene – Rückschlüsse auf die Funktion der jeweils veränderten Gene – Durch Analysen der Transkriptome sollen dann weitere Gene – identifiziert werden, an denen die Produkte solcher Gene
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Reportergene und Gene für Transkriptionsfaktoren in
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CMT4A) maßgeblich ist, die mit Mutationen im GDAP1-Gen
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Erkrankungen durch Enterohämorrhagische Escherichia coli (EHEC)
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Neurotoxin-produzierende Clostridien
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Die genehmigten Forschungsarbeiten zielen auf die Aufklärung der Funktion des Transkriptionsfaktors distal-less homeobox 5 (DLX5) bei der Entwicklung von Trophoblastzellen aus humanen pluripotenten Stammzellen. Hintergrund ist eine mögliche Rolle des DLX5-Genproduktes bei der Entstehung der Präeklampsie, einer teils schwer verlaufenden Wochenbetterkrankung, deren primäre Ursache in veränderten Eigenschaften des sich entwickelnden Trophoblasten liegt. hES-Zellen sollen nach Standard-Protokollen zu Trophoblastzellen differenziert und die Zielgene von DLX5 mittels Chromatin-Immunpräzipitation bestimmt werden. Durch Repression bzw. Überexpression der identifizierten Zielgene in hES-Zellen soll dann deren Rolle bei der Entstehung des Trophoblasten untersucht werden. Ferner soll die Expression von DLX5 selbst in hES-Zellen gehemmt bzw. DLX5 überexprimiert werden und der Effekt auf die Differenzierung in Richtung von Zellen des Trophoblasten sowie auf deren Eigenschaften bestimmt werden.
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Reportergene und Gene für Transkriptionsfaktoren in
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Informationen zu Infektionsweg, Symptomatik, Therapie und Prävention von Infektionen mit Staphylokokken
Methicillin-Resistenzdeterminante (mec), bestehend u.a. aus dem mecA-Gen

Gegenstand des Forschungsvorhabens ist die Untersuchung des Einflusses der Präsenz von C1-Metaboliten auf die Regulation der DNA-Methylierung in sog. metastabilen Epiallele während der frühen Entwicklung humaner embryonaler Stammzellen.
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