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Unausgeschlafen sieht die Welt oft ziemlich trist aus. Wenn die Müdigkeit über Wochen oder gar Monate anhält, kann die trübe Stimmung krankhaft und zu einer Depression werden. Aber auch umgekehrt gehen Depressionen häufig mit massiven Schlafstörungen einher. Axel Steiger untersucht mit seinem Team am Max-Planck-Institut für Psychiatrie in München den Zusammenhang zwischen Schlafstörungen und Depression. Dazu misst er die menschliche Gehirnaktivität im Schlaflabor.
Deshalb vermuten die Forscher, dass je nach Gen auch unterschiedliche Formen der

Proteinkomplex zur Verteilung der Chromosomen während der Zellteilung entsteht in den Übergangsregionen zwischen Heterochromatin und Euchromatin
Kinetochore werden allerdings nicht zufällig, sondern bevorzugt am Übergang zwischen Gen-armen

Proteinkomplex zur Verteilung der Chromosomen während der Zellteilung entsteht in den Übergangsregionen zwischen Heterochromatin und Euchromatin
Kinetochore werden allerdings nicht zufällig, sondern bevorzugt am Übergang zwischen Gen-armen

Inaktivierung des X-Chromosoms ist dynamischer und komplexer als gedacht
Dazu wird ein Gen namens „Xist” aktiv und wird hunderte Male abgelesen.

Adrian Krainer und Richard Finkel erhalten K.J. Zülch-Preis für die Entwicklung und Erprobung eines Medikaments bei Spinaler Muskelatrophie
Patienten mit spinaler Muskelatrophie einen genetischen Defekt: Ihnen fehlt das SMN1-Gen

Max-Planck-Forscher zeigen, wie die Temperatur den Blühzeitpunkt beeinflusst
richtete er seine Aufmerksamkeit daher auf zwei Erbanlagen – FLM (flowering locus M)

Der Uhrenmechanismus besteht aus einem stabilen Netzwerk von Genen und Proteinen,
Untere Reihe: Parallel zur Per-Gen-Aktivierung bewirkt ein nächtlicher Lichtpuls

Die Multiple Sklerose (MS) ist eine heterogene, chronisch entzündliche, demyelinisierende Erkrankung des zentralen Nervensystems (ZNS), deren Ursache trotz vieler Forschungsanstrengungen bislang unbekannt ist. Neue Techniken erlauben heute nahezu die Untersuchung des gesamten Genoms, Transkriptoms und Proteoms. Das Max-Planck-Institut für Psychiatrie setzt diese Verfahren ein, um die Pathogenese der MS aufzuklären und Möglichkeiten einer individualisierten Therapie zu eröffnen.
Haplotyp im Haupthistokompatibilitätskomplex, jedoch konnte bisher kein weiteres Gen

Bislang unbekannter genetischer Mechanismus verursacht angeborene Fehlbildungen
Das Gen En1 ist seit langem für seine zentralen Funktionen bei der Entwicklung der

mit der gleichen Form von geistiger Behinderung ebenfalls eine Mutation in diesem Gen