Dein Suchergebnis zum Thema: elsen

Brolucizumab (Handelsname Beovu) ist seit Februar 2020 für Erwachsene zur Behandlung der neovaskulären (feuchten) altersabhängigen Makuladegeneration (AMD) zugelassen. Eine AMD ist eine altersabhängige Erkrankung des Auges.
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Die Wirkstoffkombination Latanoprost / Netarsudil (Roclanda) ist seit Januar 2021 für Erwachsene mit Offenwinkelglaukom erhöhtem Augeninnendruck zugelassen.
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Nivolumab (Opdivo) ist kombiniert mit platinbasierter Chemotherapie seit Juni 2023 zur präoperativen Behandlung bei nicht kleinzelligem Lungenkrebs zugelassen.
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Einige Menschen entwickeln nach schrecklichen Erlebnissen eine posttraumatische Belastungsstörung. Lesen Sie über Anzeichen, Risiken, Folgen und Behandlung.
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Fruquintinib ist seit Juni 2024 für Erwachsene mit metastasiertem Darmkrebs zugelassen, bei denen der Krebs trotz vorheriger Therapien fortgeschritten ist.
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Nintedanib (Handelsname Ofev) ist seit Januar 2015 für Erwachsene mit idiopathischer Lungenfibrose zugelassen.
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Nivolumab (Opdivo) kombiniert mit IIpilimumab (Handelsname Yervoy) ist seit April 2022 zugelassen zur Erstbehandlung des fortgeschrittenen Speiseröhrenkrebses, der nicht mehr operiert werden kann, wieder aufgetreten oder metastasiert ist.
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Die Kombination der Wirkstoffe Nivolumab (Handelsname Opdivo) und Cabozantinib (Handelsname Cabometyx) ist seit März / April 2021 für Personen mit fortgeschrittenem Nierenkrebs zugelassen.
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Nivolumab ist seit August 2023 für Personen ab 12 Jahren nach einer OP zugelassen, wenn der schwarze Hautkrebs keine Metastasen gebildet hatte. Für Jugendliche ab 12 Jahren mit Metastasen erfolgte sie bereits im Mai 2023.
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Seit 2011 wird in Deutschland der Zusatznutzen der meisten Arzneimittel mit neuen Wirkstoffen bewertet, sobald sie auf den Markt kommen. Die wichtigsten Ergebnisse der Gutachten des IQWiG sind hier zusammengefasst.
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