Meintest du essen?
Roxadustat (Handelsname Evrenzo) ist seit August 2021 bei Erwachsenen mit chronischer Nierenschwäche und symptomatischer Blutarmut zugelassen.
tt_headline.isEmpty)$$CMS_VALUE(tt_headline.toText(false).convert2)$$CMS_ELSE$$CMS_VALUE
Empagliflozin (Handelsname Jardiance) ist seit Juli 2023 bei erwachsenen Patientinnen und Patienten mit chronischer Nierenschwäche zugelassen.
tt_headline.isEmpty)$$CMS_VALUE(tt_headline.toText(false).convert2)$$CMS_ELSE$$CMS_VALUE
Olaparib (Lynparza) ist seit Juni 2019 für Frauen mit hochgradigem epithelialen Eierstockkrebs, Eileiterkrebs oder primärem Bauchfellkrebs zugelassen.
tt_headline.isEmpty)$$CMS_VALUE(tt_headline.toText(false).convert2)$$CMS_ELSE$$CMS_VALUE
Tirbanibulin (Handelsname Klisyri) ist seit Juli 2021 als Salbe bei einer frühen aktinischen Keratose im Gesicht oder auf der Kopfhaut bei Erwachsenen zugelassen.
tt_headline.isEmpty)$$CMS_VALUE(tt_headline.toText(false).convert2)$$CMS_ELSE$$CMS_VALUE
Pitolisant (Handelsname Ozawade) ist seit Juli 2021 in Deutschland für Erwachsene mit obstruktiver Schlafapnoe zugelassen.
tt_headline.isEmpty)$$CMS_VALUE(tt_headline.toText(false).convert2)$$CMS_ELSE$$CMS_VALUE
Mirikizumab (Handelsname Omvoh) ist seit Mai 2023 für Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa zugelassen.
tt_headline.isEmpty)$$CMS_VALUE(tt_headline.toText(false).convert2)$$CMS_ELSE$$CMS_VALUE
Isofluran (Handelsname Sedaconda) ist seit September 2022 zur Sedierung für Erwachsene auf der Intensivstation zugelassen, die beatmet werden müssen.
tt_headline.isEmpty)$$CMS_VALUE(tt_headline.toText(false).convert2)$$CMS_ELSE$$CMS_VALUE
Palopegteriparatid ist seit Dezember 2023 für Erwachsene mit chronischem Hypoparathyreoidismus zugelassen, wenn eine Parathormon-Ersatztherapie infrage kommt.
tt_headline.isEmpty)$$CMS_VALUE(tt_headline.toText(false).convert2)$$CMS_ELSE$$CMS_VALUE
Der Wirkstoff Ravulizumab (Handelsname Ultomiris) ist seit September 2022 für Personen mit fortgeschrittener Myasthenia gravis zugelassen.
tt_headline.isEmpty)$$CMS_VALUE(tt_headline.toText(false).convert2)$$CMS_ELSE$$CMS_VALUE
Vutrisiran (Amvuttra) ist seit Juni 2025 für Erwachsene mit einer Transthyretin-Amyloidose und einer Herzmuskelerkrankung zugelassen.
tt_headline.isEmpty)$$CMS_VALUE(tt_headline.toText(false).convert2)$$CMS_ELSE$$CMS_VALUE
