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Pembrolizumab (Keytruda) ist seit Oktober 2024 für noch nicht behandelte Frauen mit lokal fortgeschrittenem Gebärmutterhalskrebs zugelassen.
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Pembrolizumab (Handelsname Keytruda) ist seit Dezember 2023 für Erwachsene mit einem Adenokarzinom des Magens und des Übergangs zur Speiseröhre zugelassen.
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Pembrolizumab (Handelsname Keytruda) ist seit August 2017 in Deutschland zur Behandlung eines fortgeschrittenen Urotheltumors zugelassen.
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Die Fixkombination Relugolix / Estradiol / Norethisteronacetat (Relugolix / E2 / NETA, Handelsname Ryeqo) ist seit Juli 2021 bei Myomen der Gebärmutter zugelassen.
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Mepolizumab (Handelsname Nucala) ist seit November 2021 für Erwachsene mit unzureichend kontrolliertem hypereosinophilem Syndrom zugelassen.
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Durvalumab (Handelsname Imfinzi) ist seit September 2018 in Deutschland zur Behandlung eines lokal fortgeschrittenen Lungenkrebses zugelassen.
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Fezolinetant (Veoza) ist seit Dezember 2023 für Frauen mit mäßigen bis schweren Hitzewallungen in den Wechseljahren zugelassen.
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Natriumthiosulfat (Pedmarqsi) ist seit Mai 2023 für Patientinnen und Patienten ab 1 Monat bis zu 18 Jahren mit soliden Tumoren ohne Metastasen zugelassen.
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Schilddrüsenknoten sind meist gutartig und müssen nur selten behandelt werden. Wir informieren über Symptome, Häufigkeit, Diagnose und Behandlung.
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Prellungen des Knies sind in der Regel harmlos, können aber schmerzhaft sein. Wir informieren über weitere Symptome, Verlauf, Diagnose und Behandlung.
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