Dein Suchergebnis zum Thema: elsen

Fezolinetant (Veoza) ist seit Dezember 2023 für Frauen mit mäßigen bis schweren Hitzewallungen in den Wechseljahren zugelassen.
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Pembrolizumab (Keytruda) ist seit April 2022 für Erwachsene mit Magenkrebs zugelassen, der Metastasen gebildet hat oder nicht mehr operiert werden kann.
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Nivolumab (Opdivo) kombiniert mit Chemotherapie ist seit April 2022 zugelassen zur Erstbehandlung des fortgeschrittenen Speiseröhrenkrebses, der nicht mehr operiert werden kann, wieder aufgetreten oder metastasiert ist.
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Pembrolizumab (Keytruda) ist seit Oktober 2021 zur Behandlung von Erwachsenen mit dreifach-negativem (triple-negativem) Brustkrebs zugelassen.
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Pembrolizumab (Keytruda) ist seit Oktober 2024 für noch nicht behandelte Frauen mit lokal fortgeschrittenem Gebärmutterhalskrebs zugelassen.
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Pembrolizumab (Handelsname Keytruda) ist seit Dezember 2023 für Erwachsene mit einem Adenokarzinom des Magens und des Übergangs zur Speiseröhre zugelassen.
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Pembrolizumab (Handelsname Keytruda) ist seit August 2017 in Deutschland zur Behandlung eines fortgeschrittenen Urotheltumors zugelassen.
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Die Fixkombination Relugolix / Estradiol / Norethisteronacetat (Relugolix / E2 / NETA, Handelsname Ryeqo) ist seit Juli 2021 bei Myomen der Gebärmutter zugelassen.
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Mepolizumab (Handelsname Nucala) ist seit November 2021 für Erwachsene mit unzureichend kontrolliertem hypereosinophilem Syndrom zugelassen.
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Elacestrant ist seit 2023 zur Folgebehandlung eines Östrogen-Rezeptor-positiven sowie HER2-negativen Brustkrebs mit aktivierender ESR1-Mutation zugelassen.
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