Dein Suchergebnis zum Thema: elsen

Teriflunomid (Handelsname Aubagio) ist seit Juni 2021 für Kinder und Jugendliche ab 10 Jahren mit schubförmig-remittierender Multipler Sklerose (MS) zugelassen.
tt_headline.isEmpty)$$CMS_VALUE(tt_headline.toText(false).convert2)$$CMS_ELSE$$CMS_VALUE

Glycopyrronium (Handelsname Axhidrox) ist seit Juni 2022 für Erwachsene mit schwerer primärer Hyperhidrose der Achseln zugelassen.
tt_headline.isEmpty)$$CMS_VALUE(tt_headline.toText(false).convert2)$$CMS_ELSE$$CMS_VALUE

Burosumab (Handelsname Crysvita) ist seit Juli 2022 ab dem zweiten Lebensjahr bei Hypophosphatämie mit tumorbedingter Osteomalazie zugelassen.
tt_headline.isEmpty)$$CMS_VALUE(tt_headline.toText(false).convert2)$$CMS_ELSE$$CMS_VALUE

Linzagolix (Yselty) ist seit November 2024 für erwachsene Frauen im gebärfähigen Alter bei Endometriose mit Beschwerden zugelassen, die bereits behandelt wurden.
tt_headline.isEmpty)$$CMS_VALUE(tt_headline.toText(false).convert2)$$CMS_ELSE$$CMS_VALUE

Upadacitinib (Handelsname Rinvoq) ist seit Juli 2022 für Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa zugelassen.
tt_headline.isEmpty)$$CMS_VALUE(tt_headline.toText(false).convert2)$$CMS_ELSE$$CMS_VALUE

Tirzepatid (Mounjaro) ist seit September 2022 für Erwachsene mit Typ-2-Diabetes zugelassen, bei denen andere Medikamente, eine Ernährungsumstellung und Bewegung den erhöhten Blutzuckerspiegel nicht ausreichend senken.
tt_headline.isEmpty)$$CMS_VALUE(tt_headline.toText(false).convert2)$$CMS_ELSE$$CMS_VALUE

Selpercatinib (Handelsname Retsevmo) ist seit Mai 2024 für Erwachsene mit fortgeschrittenem RET-Fusions-positiven Krebs zugelassen.
tt_headline.isEmpty)$$CMS_VALUE(tt_headline.toText(false).convert2)$$CMS_ELSE$$CMS_VALUE

Obinutuzumab (Handelsname Gazyvaro) ist seit Juli 2014 für Erwachsene mit einer chronischen lymphatischen Leukämie (CLL) in Kombination mit Chlorambucil zugelassen.
tt_headline.isEmpty)$$CMS_VALUE(tt_headline.toText(false).convert2)$$CMS_ELSE$$CMS_VALUE

Sipavibart (Kavigale) ist seit Januar 2025 für Jugendliche ab 12 Jahren und einem Körpergewicht ab 40 kg und für Erwachsene zur Covid-19-Vorbeugung zugelassen.
tt_headline.isEmpty)$$CMS_VALUE(tt_headline.toText(false).convert2)$$CMS_ELSE$$CMS_VALUE

Vandetanib (Handelsname Caprelsa) ist seit Februar 2012 zur Behandlung von Erwachsenen mit medullärem Schilddrüsenkrebs zugelassen.
tt_headline.isEmpty)$$CMS_VALUE(tt_headline.toText(false).convert2)$$CMS_ELSE$$CMS_VALUE