Dein Suchergebnis zum Thema: elsen

Darolutamid ist in Kombination mit Docetaxel seit Februar 2023 für Männer mit metastasiertem Prostatakrebs zugelassen, bei denen eine Hormonblockade wirkt.
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Pembrolizumab (Keytruda) ist seit April 2022 für Erwachsene mit Magenkrebs zugelassen, der Metastasen gebildet hat oder nicht mehr operiert werden kann.
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Der Wirkstoff AR101 (Handelsname Palforzia) ist seit Dezember 2020 für Kinder und Jugendliche im Alter von 4 bis 17 Jahren mit Erdnussallergie zugelassen.
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Nivolumab (Opdivo) kombiniert mit Chemotherapie ist seit April 2022 zugelassen zur Erstbehandlung des fortgeschrittenen Speiseröhrenkrebses, der nicht mehr operiert werden kann, wieder aufgetreten oder metastasiert ist.
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Brolucizumab (Handelsname Beovu) ist seit Februar 2020 für Erwachsene zur Behandlung der neovaskulären (feuchten) altersabhängigen Makuladegeneration (AMD) zugelassen. Eine AMD ist eine altersabhängige Erkrankung des Auges.
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Casirivimab / Imdevimab (Handelsname Ronapreve) ist seit November 2021 zur Vorbeugung von COVID-19 zugelassen sowie für an COVID-19 Erkrankte mit Risiko für einen schweren Verlauf.
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Durvalumab (Handelsname Imfinzi) ist seit September 2018 in Deutschland zur Behandlung eines lokal fortgeschrittenen Lungenkrebses zugelassen.
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Elacestrant ist seit 2023 zur Folgebehandlung eines Östrogen-Rezeptor-positiven sowie HER2-negativen Brustkrebs mit aktivierender ESR1-Mutation zugelassen.
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Efgartigimod alfa (Vyvgart) ist seit August 2022 für Erwachsene mit fortgeschrittener Myasthenia gravis als Zusatztherapie zur Standardtherapie zugelassen.
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Lisocabtagen maraleucel (Breyanzi) ist seit 2022 zur Behandlung des großzelligen B-Zell-Lymphoms und des fortgeschrittenen follikulären Lymphoms zugelassen.
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