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Midostaurin (Handelsname Rydapt) ist seit September 2017 für Erwachsene mit einer neu diagnostizierten AML mit einer Mutation des FLT3-Gens zugelassen.
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Sacituzumab Govitecan (Handelsname Trodelvy) ist zur Behandlung von bereits behandelten Erwachsenen mit fortgeschrittenem Brustkrebs zugelassen.
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Die Kombination aus Binimetinib (Mektovi) und Encorafenib (Braftovi) ist seit Juli 2024 zur Erstbehandlung von nicht kleinzelligem Lungenkrebs zugelassen.
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Dupilumab ist Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer Prurigo nodularis, für die eine systemische Therapie in Betracht kommt, zugelassen.
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Emicizumab (Hemlibra) ist seit Januar 2023 zur dauerhaften Behandlung von Menschen mit mittelschwerer Hämophilie A mit schwerem Blutungsphänotyp zugelassen.
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Atogepant (Aquipta) ist seit August 2023 zur Vorbeugung von Migräne zugelassen. Es kommt für Erwachsene infrage, die mindestens vier Migränetage im Monat haben.
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Brolucizumab (Beovu) ist seit März 2022 für Erwachsene zugelassen, bei denen sich die Sehschärfe durch ein diabetisches Makulaödems verschlechtert hat.
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Faricimab (Handelsname Vabysmo) ist seit September 2022 für Erwachsene zugelassen, bei denen sich die Sehschärfe aufgrund eines diabetischen Makulaödems verschlechtert hat.
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Guselkumab (Handelsname Tremfya) ist seit November 2020 zur systemischen Therapie für Erwachsene mit Psoriasis Arthritis zugelassen.
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Avatrombopag (Handelsname Doptelet) ist seit Juni 2019 für Erwachsene mit Thrombozytopenie bei chronischer Lebererkrankung zugelassen.
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