Dein Suchergebnis zum Thema: elsen

Nivolumab (Handelsname Opdivo) ist in Kombination mit Ipilimumab seit Mai 2021 für Erwachsene mit Darmkrebs zugelassen.
tt_headline.isEmpty)$$CMS_VALUE(tt_headline.toText(false).convert2)$$CMS_ELSE$$CMS_VALUE

Dolutegravir (Handelsname Tivicay) ist für Kinder und Jugendliche zugelassen. Das Medikament wird mit anderen Wirkstoffen gegen das HI-Virus kombiniert.
tt_headline.isEmpty)$$CMS_VALUE(tt_headline.toText(false).convert2)$$CMS_ELSE$$CMS_VALUE

Nivolumab kombiniert mit Ipilimumab ist seit Mai 2025 für Erwachsene mit Darmkrebs zugelassen, wenn der Tumor fortgeschritten oder inoperabel ist.
tt_headline.isEmpty)$$CMS_VALUE(tt_headline.toText(false).convert2)$$CMS_ELSE$$CMS_VALUE

Acalabrutinib (Calquence) ist in Kombination mit Venetoclax oder Venetoclax und Obinutuzumab seit Juni 2025 für noch nicht behandelte Erwachsene mit einer chronischen lymphatischen Leukämie zugelassen.
tt_headline.isEmpty)$$CMS_VALUE(tt_headline.toText(false).convert2)$$CMS_ELSE$$CMS_VALUE

Die Kombination aus Binimetinib (Mektovi) und Encorafenib (Braftovi) ist seit Juli 2024 zur Erstbehandlung von nicht kleinzelligem Lungenkrebs zugelassen.
tt_headline.isEmpty)$$CMS_VALUE(tt_headline.toText(false).convert2)$$CMS_ELSE$$CMS_VALUE

Dupilumab ist Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer Prurigo nodularis, für die eine systemische Therapie in Betracht kommt, zugelassen.
tt_headline.isEmpty)$$CMS_VALUE(tt_headline.toText(false).convert2)$$CMS_ELSE$$CMS_VALUE

Emicizumab (Hemlibra) ist seit Januar 2023 zur dauerhaften Behandlung von Menschen mit mittelschwerer Hämophilie A mit schwerem Blutungsphänotyp zugelassen.
tt_headline.isEmpty)$$CMS_VALUE(tt_headline.toText(false).convert2)$$CMS_ELSE$$CMS_VALUE

Atogepant (Aquipta) ist seit August 2023 zur Vorbeugung von Migräne zugelassen. Es kommt für Erwachsene infrage, die mindestens vier Migränetage im Monat haben.
tt_headline.isEmpty)$$CMS_VALUE(tt_headline.toText(false).convert2)$$CMS_ELSE$$CMS_VALUE

Brolucizumab (Beovu) ist seit März 2022 für Erwachsene zugelassen, bei denen sich die Sehschärfe durch ein diabetisches Makulaödems verschlechtert hat.
tt_headline.isEmpty)$$CMS_VALUE(tt_headline.toText(false).convert2)$$CMS_ELSE$$CMS_VALUE

Faricimab (Handelsname Vabysmo) ist seit September 2022 für Erwachsene zugelassen, bei denen sich die Sehschärfe aufgrund eines diabetischen Makulaödems verschlechtert hat.
tt_headline.isEmpty)$$CMS_VALUE(tt_headline.toText(false).convert2)$$CMS_ELSE$$CMS_VALUE