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Alectinib (Alecensa) ist seit Juni 2024 zur Behandlung von Erwachsenen mit nicht kleinzelligem fortgeschrittenem Lungenkrebs nach einer Operation zugelassen.
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Cemiplimab (Handelsname Libtayo) ist seit Juni 2021 in Deutschland als Ersttherapie des fortgeschrittenen nicht kleinzelligen PD-L1-positiven Lungenkrebs zugelassen.
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Crovalimab (Handelsname Piasky) ist seit August 2024 für Kinder ab 12 Jahren und für Erwachsene mit paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie (PNH) zugelassen.
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Quizartinib ist seit November 2023 für Erwachsene mit einer neu diagnostizierten AML mit der häufigsten Mutation (ITD-Mutation) des FLT3-Gens zugelassen.
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Vosoritid ist seit August 2021 für Patientinnen und Patienten ab 2 Jahren mit Achondroplasie zugelassen, seit Oktober 2023 auch für Kinder ab 4 Monaten.
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Nivolumab (Handelsname Opdivo) ist seit Mai 2023 für Jugendliche ab 12 Jahre mit fortgeschrittenem schwarzem Hautkrebs zugelassen.
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Vedolizumab (Handelsname Entyvio) ist seit März 2021 für Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer chronischer Pouchitis bei Colitis ulcerosa zugelassen.
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Loncastuximab tesirin ist seit Dezember 2022 für Erwachsene mit diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL) oder hochmalignem B-Zell-Lymphom (HGBL) zugelassen.
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Nivolumab (Handelsname Opdivo) ist in Kombination mit Ipilimumab seit Mai 2021 für Erwachsene mit Darmkrebs zugelassen.
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Talazoparib (Handelsname Talzenna) ist seit Januar 2024 bei metastasiertem kastrationsresistenten Prostatakrebs zugelassen, wenn keine Chemotherapie infrage kommt.
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