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Dupilumab ist Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer Prurigo nodularis, für die eine systemische Therapie in Betracht kommt, zugelassen.
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Emicizumab (Hemlibra) ist seit Januar 2023 zur dauerhaften Behandlung von Menschen mit mittelschwerer Hämophilie A mit schwerem Blutungsphänotyp zugelassen.
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Atogepant (Aquipta) ist seit August 2023 zur Vorbeugung von Migräne zugelassen. Es kommt für Erwachsene infrage, die mindestens vier Migränetage im Monat haben.
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Brolucizumab (Beovu) ist seit März 2022 für Erwachsene zugelassen, bei denen sich die Sehschärfe durch ein diabetisches Makulaödems verschlechtert hat.
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Faricimab (Handelsname Vabysmo) ist seit September 2022 für Erwachsene zugelassen, bei denen sich die Sehschärfe aufgrund eines diabetischen Makulaödems verschlechtert hat.
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Guselkumab (Handelsname Tremfya) ist seit November 2020 zur systemischen Therapie für Erwachsene mit Psoriasis Arthritis zugelassen.
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Avatrombopag (Handelsname Doptelet) ist seit Juni 2019 für Erwachsene mit Thrombozytopenie bei chronischer Lebererkrankung zugelassen.
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Garadacimab (Handelsname Andembry) ist seit Februar 2025 für Personen ab 12 Jahren mit vererbbarem (hereditärem) Angioödem zugelassen.
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Patisiran (Onpattro) ist seit November 2011 zugelassen für Erwachsene mit einer Transthyretin-Amyloidose mit leichten bis mittelschweren Nervenschädigungen.
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Lenvatinib (Handelsname Kisplyx) ist kombiniert mit Pembrolizumab (Keytruda) seit November 2021 zur Erstbehandlung Erwachsener mit fortgeschrittenem Nierenzellkrebs zugelassen.
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