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Lisocabtagen maraleucel (Handelsname Breyanzi) ist seit März 2025 zur Behandlung eines fortgeschrittenen follikulären Lymphoms zugelassen.
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Apremilast (Otezla) ist seit 2024 zur systemischen Therapie für Kinder ab 6 Jahren und 20 kg Körpergewicht sowie für Jugendliche mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis zugelassen.
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Eftrenonacog alfa (Handelsname Alprolix) ist seit Mai 2016 für Personen aller Altersgruppen mit Hämophilie des Typs B zugelassen.
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Diroximelfumarat (Handelsname Vumerity) ist seit November 2021 in Deutschland für Erwachsene mit einer schubförmig-remittierenden multiplen Sklerose zugelassen.
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Dulaglutid ist für Kinder und Jugendliche ab 10 Jahren mit Diabetes Typ 2 zugelassen, die ihren Blutzuckerspiegel durch Ernährung und Bewegung nicht ausreichend senken können.
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Entrectinib (Handelsname Rozlytrek) ist seit Juli 2020 für Erwachsene zur Behandlung von nicht kleinzelligem fortgeschrittenem Lungenkrebs zugelassen.
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Fostemsavir (Handelsname Rukobia) ist seit Februar 2021 für Erwachsene mit einer Infektion durch HIV Typ 1 in Kombination mit anderen Medikamenten zugelassen.
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Repotrectinib (Augtyro) ist seit Januar 2025 für Erwachsene mit nicht kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) zugelassen.
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Lisocabtagen maraleucel (Breyanzi) ist seit 2022 zur Behandlung des großzelligen B-Zell-Lymphoms und des fortgeschrittenen follikulären Lymphoms zugelassen.
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Dapagliflozin (Handelsname Forxiga) ist seit August 2021 bei erwachsenen Patientinnen und Patienten mit chronischer Nierenschwäche zugelassen.
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