Meintest du essen?
Die Kombination von Cabotegravir und Rilpivirin ist seit Januar 2025 als Therapie für Jugendliche ab 12 Jahren mit einer Infektion durch HIV Typ 1 zugelassen.
tt_headline.isEmpty)$$CMS_VALUE(tt_headline.toText(false).convert2)$$CMS_ELSE$$CMS_VALUE
Bimekizumab (Bimzelx) ist seit April 2024 für Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer aktiver Hidradenitis suppurativa zugelassen.
tt_headline.isEmpty)$$CMS_VALUE(tt_headline.toText(false).convert2)$$CMS_ELSE$$CMS_VALUE
Epcoritamab (Tepkinly) ist seit September 2023 für Erwachsene mit diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL) zugelassen.
tt_headline.isEmpty)$$CMS_VALUE(tt_headline.toText(false).convert2)$$CMS_ELSE$$CMS_VALUE
Die Kombination Decitabin / Cedazuridin (Inaqovi) ist seit September 2023 zur Behandlung von Erwachsenen mit akuter myeloischer Leukämie (Erstlinie) zugelassen.
tt_headline.isEmpty)$$CMS_VALUE(tt_headline.toText(false).convert2)$$CMS_ELSE$$CMS_VALUE
Lisocabtagen maraleucel (Handelsname Breyanzi) ist seit März 2025 zur Behandlung eines fortgeschrittenen follikulären Lymphoms zugelassen.
tt_headline.isEmpty)$$CMS_VALUE(tt_headline.toText(false).convert2)$$CMS_ELSE$$CMS_VALUE
Apremilast (Otezla) ist seit 2024 zur systemischen Therapie für Kinder ab 6 Jahren und 20 kg Körpergewicht sowie für Jugendliche mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis zugelassen.
tt_headline.isEmpty)$$CMS_VALUE(tt_headline.toText(false).convert2)$$CMS_ELSE$$CMS_VALUE
Eftrenonacog alfa (Handelsname Alprolix) ist seit Mai 2016 für Personen aller Altersgruppen mit Hämophilie des Typs B zugelassen.
tt_headline.isEmpty)$$CMS_VALUE(tt_headline.toText(false).convert2)$$CMS_ELSE$$CMS_VALUE
Diroximelfumarat (Handelsname Vumerity) ist seit November 2021 in Deutschland für Erwachsene mit einer schubförmig-remittierenden multiplen Sklerose zugelassen.
tt_headline.isEmpty)$$CMS_VALUE(tt_headline.toText(false).convert2)$$CMS_ELSE$$CMS_VALUE
Dulaglutid ist für Kinder und Jugendliche ab 10 Jahren mit Diabetes Typ 2 zugelassen, die ihren Blutzuckerspiegel durch Ernährung und Bewegung nicht ausreichend senken können.
tt_headline.isEmpty)$$CMS_VALUE(tt_headline.toText(false).convert2)$$CMS_ELSE$$CMS_VALUE
Entrectinib (Handelsname Rozlytrek) ist seit Juli 2020 für Erwachsene zur Behandlung von nicht kleinzelligem fortgeschrittenem Lungenkrebs zugelassen.
tt_headline.isEmpty)$$CMS_VALUE(tt_headline.toText(false).convert2)$$CMS_ELSE$$CMS_VALUE
