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Entrectinib (Rozlytrek) ist seit Juni 2024 für alle soliden Tumore mit Genfusionen der NTRK-Gene zugelassen. Er kommt für Kinder ab 1 Monat bis 11 Jahren infrage.
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Empagliflozin (Handelsname Jardiance) ist seit Dezember 2023 für Kinder ab 10 Jahren und Jugendliche mit Typ-2-Diabetes-mellitus zugelassen.
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Daridorexant (Handelsname Quviviq) ist seit April 2022 für Erwachsene mit Schlaflosigkeit (Insomnie) zugelassen.
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Erdafitinib (Balversa) ist seit August 2024 für vorbehandelte Erwachsene mit fortgeschrittenem Blasenkrebs zugelassen.
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Der Wirkstoff Zanubrutinib (Handelsname Brukinsa) ist seit November 2021 für Erwachsene mit Morbus Waldenström zugelassen.
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Zanubrutinib (Brukinsa) ist seit November 2022 für Erwachsene mit fortgeschrittenem Marginalzonenlymphom nach Anti-CD20-Antikörper-Vorbehandlung zugelassen.
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Tucatinib (Handelsname Tukysa) ist seit Februar 2021 für Frauen mit humanem epidermalem Wachstumsfaktorrezeptor 2(HER2)-positivem Brustkrebs zugelassen, der Metastasen gebildet hat oder lokal fortgeschritten ist.
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Risankizumab (Handelsname Skyrizi) ist seit Juli 2024 für Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa zugelassen.
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Upadacitinib (Handelsname Rinvoq) ist seit April 2023 bei mittelschwerem bis schwerem aktivem Morbus Crohn zugelassen.
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Mepolizumab (Handelsname Nucala) ist seit November 2021 als zusätzliche Behandlung ab 6 Jahren bei einer fortgeschrittenen eosinophilen Granulomatose mit Polyangiitis (EGPA oder Churg-Strauss-Syndrom) zugelassen.
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