Dein Suchergebnis zum Thema: elsen

Eftrenonacog alfa (Handelsname Alprolix) ist seit Mai 2016 für Personen aller Altersgruppen mit Hämophilie des Typs B zugelassen.
tt_headline.isEmpty)$$CMS_VALUE(tt_headline.toText(false).convert2)$$CMS_ELSE$$CMS_VALUE

Diroximelfumarat (Handelsname Vumerity) ist seit November 2021 in Deutschland für Erwachsene mit einer schubförmig-remittierenden multiplen Sklerose zugelassen.
tt_headline.isEmpty)$$CMS_VALUE(tt_headline.toText(false).convert2)$$CMS_ELSE$$CMS_VALUE

Dulaglutid ist für Kinder und Jugendliche ab 10 Jahren mit Diabetes Typ 2 zugelassen, die ihren Blutzuckerspiegel durch Ernährung und Bewegung nicht ausreichend senken können.
tt_headline.isEmpty)$$CMS_VALUE(tt_headline.toText(false).convert2)$$CMS_ELSE$$CMS_VALUE

Entrectinib (Handelsname Rozlytrek) ist seit Juli 2020 für Erwachsene zur Behandlung von nicht kleinzelligem fortgeschrittenem Lungenkrebs zugelassen.
tt_headline.isEmpty)$$CMS_VALUE(tt_headline.toText(false).convert2)$$CMS_ELSE$$CMS_VALUE

Fostemsavir (Handelsname Rukobia) ist seit Februar 2021 für Erwachsene mit einer Infektion durch HIV Typ 1 in Kombination mit anderen Medikamenten zugelassen.
tt_headline.isEmpty)$$CMS_VALUE(tt_headline.toText(false).convert2)$$CMS_ELSE$$CMS_VALUE

Repotrectinib (Augtyro) ist seit Januar 2025 für Erwachsene mit nicht kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) zugelassen.
tt_headline.isEmpty)$$CMS_VALUE(tt_headline.toText(false).convert2)$$CMS_ELSE$$CMS_VALUE

Lisocabtagen maraleucel (Breyanzi) ist seit 2022 zur Behandlung des großzelligen B-Zell-Lymphoms und des fortgeschrittenen follikulären Lymphoms zugelassen.
tt_headline.isEmpty)$$CMS_VALUE(tt_headline.toText(false).convert2)$$CMS_ELSE$$CMS_VALUE

Dapagliflozin (Handelsname Forxiga) ist seit August 2021 bei erwachsenen Patientinnen und Patienten mit chronischer Nierenschwäche zugelassen.
tt_headline.isEmpty)$$CMS_VALUE(tt_headline.toText(false).convert2)$$CMS_ELSE$$CMS_VALUE

Cemiplimab (Handelsname Libtayo) ist seit 2022 bei fortgeschrittenem Gebärmutterhalskrebs zugelassen, der trotz platinbasierter Chemotherapie fortschreitet.
tt_headline.isEmpty)$$CMS_VALUE(tt_headline.toText(false).convert2)$$CMS_ELSE$$CMS_VALUE

Tepotinib (Handelsname Tepmetko) ist seit Februar 2022 für vorbehandelte Erwachsene mit fortgeschrittenem nicht kleinzelligem Lungenkrebs zugelassen.
tt_headline.isEmpty)$$CMS_VALUE(tt_headline.toText(false).convert2)$$CMS_ELSE$$CMS_VALUE