Meintest du essen b?
Dezember 2024 zur dauerhaften Behandlung von Menschen mit Hämophilie A und Hämophilie B
Concizumab (Alhemo) bei Hämophilie A und B Überblick In diesem Bereich Menü
Epcoritamab (Tepkinly) ist seit September 2023 für Erwachsene mit diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom
Epcoritamab (Tepkinly) als Drittlinientherapie bei fortgeschrittenem B-Zell-Lymphom
Lisocabtagen maraleucel (Breyanzi) ist seit 2022 zur Behandlung des großzelligen B-Zell-Lymphoms
maraleucel (Handelsname Breyanzi) ist seit April 2022 zur Behandlung des großzelligen B-Zell-Lymphoms
Lisocabtagen maraleucel (Breyanzi) ist seit April 2022 für Erwachsene als Folgebehandlung bei fortgeschrittenem Lymphom zugelassen.
Handelsname Breyanzi) ist seit April 2022 für Erwachsene mit diffusem großzelligen B-Zell-Lymphom
Seit 2011 wird in Deutschland der Zusatznutzen der meisten Arzneimittel mit neuen Wirkstoffen bewertet, sobald sie auf den Markt kommen. Die wichtigsten Ergebnisse der Gutachten des IQWiG sind hier zusammengefasst.
Handelsname Erkrankung Albutrepenonacog alfa Idelvion Bluterkrankheit (Hämophilie B)
Der Wirkstoff Zanubrutinib (Handelsname Brukinsa) ist seit November 2021 für Erwachsene mit Morbus Waldenström zugelassen.
Morbus Waldenström ist eine sehr seltene bösartige Erkrankung, bei der sich B-Zellen
Zanubrutinib (Brukinsa) ist seit November 2022 für Erwachsene mit fortgeschrittenem Marginalzonenlymphom nach Anti-CD20-Antikörper-Vorbehandlung zugelassen.
Bei Marginalzonenlymphomen haben sich B-Zellen so verändert, dass sie sich im Blut
Atezolizumab (Handelsname Tecentriq) ist seit Oktober 2020 in Kombination mit Bevacizumab für Erwachsene mit Leberzellkrebs zugelassen, die zuvor noch keine systemische Therapie erhalten haben.
Für Patientinnen und Patienten mit einer mittelschweren Leberzirrhose (Child-Pugh B)
Durvalumab (Handelsname Imfinzi) ist seit November 2023 als Einzeltherapie für Erwachsene zur Erstbehandlung eines Leberzellkrebs zugelassen.
eine Leberzirrhose fortgeschritten ist, wird anhand des Child-Pugh-Scores mit A, B
Pirtobrutinib ist seit März 2025 für Erwachsene mit einer chronischen lymphatischen Leukämie zugelassen, deren Krebs fortgeschritten oder wieder aufgetreten ist.
Hierbei kommt es zu einer Veränderung der B-Zellen des Immunsystems.
