Trastuzumab-Deruxtecan (Enhertu) ist für Erwachsene mit fortgeschrittenem Adenokarzinom des Magens oder des Übergangs der Speiseröhre zum Magen zugelassen.
Trastuzumab-Deruxtecan (Enhertu) bei fortgeschrittenem Magenkrebs Überblick
Acoramidis (Beyonttra) ist seit 2025 für Erwachsene mit einer Transthyretin-Amyloidose und einer Herzmuskelerkrankung zugelassen.
Acoramidis (Beyonttra) bei Amyloidose mit Herzmuskelerkrankung Überblick In
Neben Medikamenten sind Bewegungsübungen oder Sprachtherapie wichtige Elemente einer Parkinson-Behandlung. Auch psychologische Unterstützung kann sinnvoll sein.
In diesem Bereich Menü schließen Parkinson Nicht medikamentöse Behandlung bei
Welche Behandlung für Erwachsene mit Aufmerksamkeitsdefizit- und Hyperaktivitätsstörung (ADHS) sinnvoll ist, hängt von ihrer Situation und den Problemen ab.
Aufmerksamkeitsdefizit- und Hyperaktivitätsstörung (ADHS) Behandlung von ADHS bei
Anifrolumab (Handelsname Saphnelo) ist seit Februar 2022 für Erwachsene mit aktivem, Autoantikörper-positivem systemischem Lupus erythematodes zugelassen.
Anifrolumab (Saphnelo) bei systemischem Lupus erythematodes Überblick In diesem
Faricimab (Handelsname Vabysmo) ist seit September 2022 für Erwachsene zur Behandlung der neovaskulären (feuchten) altersabhängigen Makuladegeneration (AMD) zugelassen.
Faricimab (Vabysmo) bei altersabhängiger Makuladegeneration (AMD) Überblick
Epcoritamab (Tepkinly) ist seit September 2023 zur Behandlung eines fortgeschrittenen follikulären Lymphoms zugelassen.
Epcoritamab (Tepkinly) bei fortgeschrittenem follikulärem Lymphom Überblick
Brivaracetam (Handelsname Briviact) ist seit Februar 2022 als Zusatztherapie für 2- bis 3-jährige Kinder mit Epilepsie zugelassen.
Brivaracetam (Briviact) bei Kindern mit Epilepsie Überblick In diesem Bereich
Lisocabtagen maraleucel (Breyanzi) ist seit 2022 zur Behandlung des großzelligen B-Zell-Lymphoms und des fortgeschrittenen follikulären Lymphoms zugelassen.
Lisocabtagen maraleucel (Breyanzi) bei fortgeschrittenem Lymphom Überblick
Zanubrutinib (Handelsname Brukinsa) ist seit November 2023 zur Behandlung eines fortgeschrittenen follikulären Lymphoms zugelassen.
Zanubrutinib (Brukinsa) bei fortgeschrittenem follikulärem Lymphom Überblick
