Efgartigimod alfa (Vyvgart) ist seit August 2022 für Erwachsene mit fortgeschrittener Myasthenia gravis als Zusatztherapie zur Standardtherapie zugelassen.
Efgartigimod alfa (Vyvgart) bei Myasthenia gravis Überblick In diesem Bereich
Riociguat (Adempas) ist seit März 2014 für Erwachsene mit pulmonal arteriellem Bluthochdruck, einzeln oder in Kombination mit anderen blutdrucksenkenden Medikamenten, zugelassen.
Riociguat (Adempas) bei pulmonal arteriellem Bluthochdruck Überblick In diesem
Eine Positronen-Emissions-Tomografie (PET) ist eine Untersuchung, mit der Stoffwechselaktivitäten im Gewebe dargestellt werden können.
Was passiert bei einer PET-Untersuchung?
Wenn jemand einen Kreislaufstillstand hat, ist eine sofortige Wiederbelebung (Reanimation) sehr wichtig. Sie kann etwa nach einem Herzinfarkt lebensrettend sein.
Was ist bei der Wiederbelebung wichtig?
Eine Gehörgangsentzündung ist eine der häufigsten Ursachen für Ohrenschmerzen. Rezeptpflichtige Ohrentropfen können die Entzündung wirksam lindern.
diesem Bereich Menü schließen Gehörgangsentzündung Welche Ohrentropfen helfen bei
Pembrolizumab (Keytruda) ist seit April 2025 für unbehandelte Erwachsene mit Rippenfellkrebs zugelassen, der nicht mehr operiert werden kann.
Pembrolizumab (Keytruda) bei Krebs des Rippenfells Überblick In diesem Bereich
Duvelisib (Handelsname Copiktra) ist seit Mai 2021 für Erwachsene zur Behandlung des follikulären Lymphoms zugelassen.
Duvelisib (Copiktra) bei fortgeschrittenem follikulärem Lymphom Überblick
Asciminib (Handelsname Scemblix) ist seit August 2022 für vorbehandelte Erwachsene mit Philadelphia-Chromosom positiver, chronisch myeloischer Leukämie zugelassen.
Asciminib (Scemblix) bei chronischer myeloischer Leukämie Überblick In diesem
Cemiplimab (Handelsname Libtayo) ist seit Juni 2021 für Erwachsene zugelassen, die an einem örtlich fortgeschrittenem oder bereits metastasiertem Basalzellkarzinom erkrankt sind.
Cemiplimab (Libtayo) bei fortgeschrittenem weißem Hautkrebs Überblick In diesem
Efgartigimod alfa (Handelsname Vyvgart) ist seit Juni 2025 für vorbehandelte Erwachsene mit demyelinisierender Polyneuropathie zugelassen.
Efgartigimod alfa (Vyvgart) bei demyelinisierender Polyneuropathie Überblick
