Risankizumab (Handelsname Skyrizi) ist seit November 2022 für Erwachsene mit mittelschwerem bis schwerem Morbus Crohn zugelassen.
Risankizumab (Skyrizi) bei Morbus Crohn Überblick In diesem Bereich Menü
Bimekizumab (Handelsname Bimzelx) ist seit Juni 2023 zur systemischen Therapie für Erwachsene mit aktiver Psoriasis-Arthritis zugelassen.
Bimekizumab (Bimzelx) bei Psoriasis Arthritis Überblick In diesem Bereich
Ozanimod (Handelsname Zeposia) ist seit Mai 2020 für Erwachsene mit einer aktiven schubförmig-remittierenden multiplen Sklerose zugelassen.
Ozanimod (Zeposia) bei multipler Sklerose Überblick Mehr Wissen In diesem
Der Wirkstoff AR101 ist seit Ende 2020 für Kinder und Jugendliche im Alter von 4 bis 17 Jahren mit Erdnussallergie zugelassen, seit Dezember 2024 auch ab 1 Jahr.
AR101 (Palforzia) bei Erdnussallergie Überblick Mehr Wissen In diesem Bereich
Atezolizumab (Handelsname Tecentriq) ist seit Oktober 2020 in Kombination mit Bevacizumab für Erwachsene mit Leberzellkrebs zugelassen, die zuvor noch keine systemische Therapie erhalten haben.
Atezolizumab (Tecentriq) bei fortgeschrittenem Leberzellkrebs Überblick In
Der Wirkstoff Zanubrutinib (Handelsname Brukinsa) ist seit November 2021 für Erwachsene mit Morbus Waldenström zugelassen.
Zanubrutinib (Brukinsa) bei Morbus Waldenström Überblick In diesem Bereich
Rucaparib (Rubraca) ist seit November 2023 als Erhaltungstherapie für Frauen mit fortgeschrittenem Eierstockkrebs, Eileiterkrebs oder primärem Bauchfellkrebs zugelassen.
Rucaparib (Rubraca) bei fortgeschrittenem Eierstockkrebs Überblick In diesem
Evinacumab (Handelsname Evkeeza) ist seit Juni 2021 für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren mit familiärer Hypercholesterinämie zugelassen.
Evinacumab (Evkeeza) bei familiärer Hypercholesterinämie Überblick In diesem
Avelumab (Handelsname Bavencio) ist seit Januar 2021 in Deutschland zur Behandlung eines fortgeschrittenen oder metastasierten Urotheltumors zugelassen.
Avelumab (Bavencio) bei Blasenkrebs (Urothelkrebs) Überblick In diesem Bereich
Sarilumab (Handelsname Kevzara) ist seit November 2024 für Erwachsene mit Polymyalgia rheumatica zugelassen.
Sarilumab (Kevzara) bei Polymyalgia rheumatica Überblick In diesem Bereich
