Relugolix (Orgovyx) ist seit April 2022 für Männer mit fortgeschrittenem Prostatakrebs zugelassen, deren Krebs mit einer Hormonblockade behandelt werden kann.
Relugolix (Orgovyx) bei fortgeschrittenem Prostatakrebs Überblick In diesem
Bimekizumab (Handelsname Bimzelx) ist seit Juni 2023 zur systemischen Therapie für Erwachsene mit aktiver Psoriasis-Arthritis zugelassen.
Bimekizumab (Bimzelx) bei Psoriasis Arthritis Überblick In diesem Bereich
Ozanimod (Handelsname Zeposia) ist seit Mai 2020 für Erwachsene mit einer aktiven schubförmig-remittierenden multiplen Sklerose zugelassen.
Ozanimod (Zeposia) bei multipler Sklerose Überblick Mehr Wissen In diesem
Mepolizumab (Handelsname Nucala) ist seit November 2021 für Erwachsene mit unzureichend kontrolliertem hypereosinophilem Syndrom zugelassen.
Mepolizumab (Nucala) bei hypereosinophilem Syndrom Überblick In diesem Bereich
Atezolizumab (Handelsname Tecentriq) ist seit Oktober 2020 in Kombination mit Bevacizumab für Erwachsene mit Leberzellkrebs zugelassen, die zuvor noch keine systemische Therapie erhalten haben.
Atezolizumab (Tecentriq) bei fortgeschrittenem Leberzellkrebs Überblick In
Pembrolizumab ist seit April 2022 für Erwachsene mit Dünndarmkrebs zugelassen, der Metastasen gebildet hat oder nicht mehr operiert werden kann.
Pembrolizumab (Keytruda) bei fortgeschrittenem Dünndarmkrebs Überblick In
Avelumab (Handelsname Bavencio) ist seit Januar 2021 in Deutschland zur Behandlung eines fortgeschrittenen oder metastasierten Urotheltumors zugelassen.
Avelumab (Bavencio) bei Blasenkrebs (Urothelkrebs) Überblick In diesem Bereich
Sarilumab (Handelsname Kevzara) ist seit November 2024 für Erwachsene mit Polymyalgia rheumatica zugelassen.
Sarilumab (Kevzara) bei Polymyalgia rheumatica Überblick In diesem Bereich
Futibatinib (Lytgobi) ist seit Juli 2023 zugelassen für Erwachsene mit fortgeschrittenem Gallengangskrebs, der trotz einer oder mehreren Therapien fortschreitet.
Futibatinib (Lytgobi) bei fortgeschrittenem Gallengangskrebs Überblick In
Emicizumab (Hemlibra) ist seit Januar 2023 zur dauerhaften Behandlung von Menschen mit mittelschwerer Hämophilie A mit schwerem Blutungsphänotyp zugelassen.
Emicizumab (Hemlibra) bei Hämophilie A Überblick In diesem Bereich Menü
