Repotrectinib (Augtyro) ist seit Januar 2025 für Erwachsene mit nicht kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) zugelassen.
Repotrectinib (Augtyro) bei fortgeschrittenem Lungenkrebs Überblick In diesem
Wenn Heuschnupfen, Hausstaub-, Insektengift- oder Tierallergie belastend sind, versuchen es viele mit einer Hyposensibilisierung (spezifische Immuntherapie).
Menü schließen Heuschnupfen Hyposensibilisierung (spezifische Immuntherapie) bei
Das IQWiG hat 2025 geprüft, ob Nirsevimab (Beyfortus) bei Kindern im 1.
Nirsevimab (Beyfortus) zur Vorbeugung einer schweren RSV-Infektion bei Kindern
Olaparib ist seit August 2022 für Erwachsene mit HER2-negativem Brustkrebs im frühen Stadium nach der Operation und Chemotherapie zugelassen.
Olaparib (Lynparza) bei frühem Brustkrebs Überblick In diesem Bereich Menü
Omaveloxolon (Skyclarys) ist seit Februar 2024 für Personen ab 16 Jahre mit Friedreich-Ataxie zugelassen.
Omaveloxolon (Skyclarys) bei Friedreich-Ataxie Überblick In diesem Bereich
Upadacitinib ist seit Juli 2022 für Erwachsene mit aktiver axialer Spondyloarthritis zugelassen, die auf NSAR unzureichend angesprochen haben.
Upadacitinib (Rinvoq) bei axialer Spondyloarthritis Überblick In diesem Bereich
Daridorexant (Handelsname Quviviq) ist seit April 2022 für Erwachsene mit Schlaflosigkeit (Insomnie) zugelassen.
Daridorexant (Quviviq) bei Schlaflosigkeit (Insomnie) Überblick In diesem
Patisiran (Onpattro) ist seit November 2011 zugelassen für Erwachsene mit einer Transthyretin-Amyloidose mit leichten bis mittelschweren Nervenschädigungen.
Patisiran (Onpattro) bei Amyloidose Überblick In diesem Bereich Menü schließen
Selinexor (Handelsname Nexpovio) ist seit März 2021 zur Behandlung des multiplen Myeloms zugelassen.
Selinexor (Nexpovio) bei multiplem Myelom Überblick In diesem Bereich Menü
Der Wirkstoff AR101 ist seit Ende 2020 für Kinder und Jugendliche im Alter von 4 bis 17 Jahren mit Erdnussallergie zugelassen, seit Dezember 2024 auch ab 1 Jahr.
AR101 (Palforzia) bei Erdnussallergie Überblick Mehr Wissen In diesem Bereich
