Mirikizumab (Handelsname Omvoh) ist seit Mai 2023 für Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa zugelassen.
Mirikizumab (Omvoh) bei Colitis ulcerosa Überblick In diesem Bereich Menü
Secukinumab (Cosentyx) ist seit Mai 2023 für Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer aktiver Hidradenitis suppurativa zugelassen.
Secukinumab (Cosentyx) bei Hidradenitis suppurativa Überblick In diesem Bereich
Pirtobrutinib (Jaypirca) ist seit Oktober 2023 für vorbehandelte Erwachsene mit Mantelzell-Lymphom zugelassen, das fortschreitet oder wieder aufgetreten ist.
Pirtobrutinib (Jaypirca) bei Mantelzell-Lymphom Überblick In diesem Bereich
Baloxavir marboxil (Handelsname Xofluza) ist seit Januar 2021 für Personen ab 12 Jahren zur Behandlung einer unkomplizierten Virusgrippe sowie zur Vorbeugung einer Virusgrippe nach Kontakt mit einer erkrankten Person zugelassen.
Baloxavir marboxil (Xofluza) bei Grippe Überblick Mehr Wissen In diesem
Pralsetinib (Handelsname Gavreto) ist seit November 2021 in Deutschland für Erwachsene mit fortgeschrittenem nicht kleinzelligem Lungenkrebs zugelassen.
Pralsetinib (Gavreto) bei fortgeschrittenem Lungenkrebs Überblick In diesem
Upadacitinib (Handelsname Rinvoq) ist seit Juli 2022 für Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa zugelassen.
Upadacitinib (Rinvoq) bei Colitis ulcerosa Überblick In diesem Bereich Menü
Risankizumab (Handelsname Skyrizi) ist seit Juli 2024 für Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa zugelassen.
Risankizumab (Skyrizi) bei Colitis ulcerosa Überblick In diesem Bereich
Das IQWiG hat 2025 geprüft, ob Guselkumab (Tremfya) für Erwachsene mit Morbus Crohn, für die eine konventionelle Therapie ungeeignet ist, im Vergleich zu den Standardtherapien Vor- oder Nachteile hat.
Guselkumab (Tremfya) bei Morbus Crohn Überblick Mehr Wissen In diesem Bereich
Garadacimab (Handelsname Andembry) ist seit Februar 2025 für Personen ab 12 Jahren mit vererbbarem (hereditärem) Angioödem zugelassen.
Garadacimab (Andembry) bei erblichem Angioödem Überblick In diesem Bereich
Tezepelumab (Handelsname Tezspire) ist seit September 2022 für Personen ab 12 Jahren mit schwerem Asthma zugelassen.
Tezepelumab (Tezspire) bei schwerem Asthma Überblick In diesem Bereich Menü
