Atogepant (Aquipta) ist seit August 2023 zur Vorbeugung von Migräne zugelassen. Es kommt für Erwachsene infrage, die mindestens vier Migränetage im Monat haben.
Atogepant (Aquipta) bei Migräne Überblick In diesem Bereich Menü schließen
Vericiguat (Handelsname Verquvo) ist seit Juli 2021 zur Behandlung einer chronischen Herzschwäche mit verminderter Auswurfleistung und Beschwerden zugelassen.
Vericiguat (Verquvo) bei Herzschwäche Überblick In diesem Bereich Menü schließen
Tislelizumab (Handelsname Tevimbra) ist seit Juli 2024 für Erwachsene mit nicht kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) zugelassen.
Tislelizumab (Tevimbra) bei fortgeschrittenem Lungenkrebs Überblick In diesem
Wenn eine Scheiden- und Gebärmuttersenkung sehr ausgeprägt ist oder andere Behandlungen nicht ausreichend helfen, kommt eine Operation infrage.
diesem Bereich Menü schließen Scheidensenkung und Gebärmuttersenkung Operationen bei
Eptinezumab (Handelsname Vyepti) ist seit Januar 2022 in Deutschland zur Vorbeugung von Migräne zugelassen.
Eptinezumab (Vyepti) bei Migräne Überblick In diesem Bereich Menü schließen
Die Sterilisation der Frau ist eine sichere und dauerhafte Verhütungsmethode. Wir informieren über Ablauf, Kosten, Vorteile und Nebenwirkungen des Eingriffs.
Extras In diesem Bereich Menü schließen Verhütungsmittel Sterilisation bei
Frauen haben häufiger mit einem Hallux valgus zu tun als Männer. Verursacht er starke Beschwerden, lassen sie sich oft nur durch eine Operation lindern.
Extras In diesem Bereich Menü schließen Hallux valgus (Ballenzeh) Operation bei
Durvalumab (Imfinzi) ist seit Juli 2024 für noch nicht vorbehandelte Frauen mit fortgeschrittenem oder wieder aufgetretenem Endometriumkarzinom zugelassen.
Durvalumab (Imfinzi) bei Gebärmutterkrebs (pMMR) Überblick In diesem Bereich
Patisiran (Onpattro) ist seit November 2011 zugelassen für Erwachsene mit einer Transthyretin-Amyloidose mit leichten bis mittelschweren Nervenschädigungen.
Patisiran (Onpattro) bei Amyloidose Überblick In diesem Bereich Menü schließen
Belzutifan (Handelsname Welireg) ist seit Februar 2025 für Erwachsene mit fortgeschrittenem Nierenzellkrebs zugelassen.
Belzutifan (Welireg) bei fortgeschrittenem Nierenzellkrebs Überblick In diesem
