Kopfläuse verschwinden nicht von selbst. Es gibt aber Behandlungen, mit denen sie leicht, schnell und wirksam bekämpft werden können.
Mehr Wissen Extras In diesem Bereich Menü schließen Kopfläuse Was tun bei
Das IQWiG hat 2025 geprüft, ob Guselkumab (Tremfya) für Erwachsene mit Morbus Crohn, für die ein anderes Biologikum ungeeignet ist, im Vergleich zu den Standardtherapien Vor- oder Nachteile hat.
Guselkumab (Tremfya) bei Morbus Crohn Überblick Mehr Wissen In diesem Bereich
Eine Dialyse ermöglicht es, über viele Jahre mit einer fortgeschrittenen Nierenkrankheit zu leben. Die Hämodialyse findet meist in einem Dialysezentrum statt.
Menü schließen Chronische Nierenkrankheit (Niereninsuffizienz) Hämodialyse bei
Filgotinib (Handelsname Jyseleca) ist seit November 2021 für Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa zugelassen.
Filgotinib (Jyseleca) bei Colitis ulcerosa Überblick In diesem Bereich Menü
Ozanimod (Handelsname Zeposia) ist seit November 2021 für Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa zugelassen.
Ozanimod (Zeposia) bei Colitis ulcerosa Überblick In diesem Bereich Menü
Mirikizumab (Handelsname Omvoh) ist seit Mai 2023 für Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa zugelassen.
Mirikizumab (Omvoh) bei Colitis ulcerosa Überblick In diesem Bereich Menü
Entrectinib (Handelsname Rozlytrek) ist seit Juli 2020 für Erwachsene zur Behandlung von nicht kleinzelligem fortgeschrittenem Lungenkrebs zugelassen.
Entrectinib (Rozlytrek) bei fortgeschrittenem Lungenkrebs Überblick In diesem
Delgocitinib (Anzupgo) ist seit September 2024 für erwachsene Patientinnen und Patienten mit mittelschwerem bis schwerem chronischem Handekzem zugelassen.
Delgocitinib (Anzupgo) bei chronischem Handekzem Überblick In diesem Bereich
Lenvatinib (Kisplyx) ist seit August 2016 kombiniert mit dem Wirkstoff Everolimus für vorbehandelte Erwachsene mit fortgeschrittenem Nierenzellkrebs zugelassen.
Lenvatinib (Kisplyx) bei fortgeschrittenem Nierenzellkrebs Überblick In diesem
Lorlatinib (Handelsname Lorviqua) ist seit Januar 2022 in Deutschland zur Behandlung von nicht kleinzelligem fortgeschrittenem Lungenkrebs zugelassen.
Lorlatinib (Lorviqua) bei fortgeschrittenem Lungenkrebs Überblick In diesem
