Bestimmte Johanniskraut-Präparate können leichte bis mittelschwere Depressionen kurzfristig lindern. Für schwere Depressionen ist das nicht nachgewiesen.
Extras In diesem Bereich Menü schließen Depression Kann Johanniskraut bei
Eine Kurzsichtigkeit lässt sich gut ausgleichen. Am einfachsten geht das mit einer Brille oder Kontaktlinsen. Was sind die Vor- und Nachteile beider Lösungen?
diesem Bereich Menü schließen Kurzsichtigkeit (Myopie) Brille und Kontaktlinsen bei
Risankizumab (Handelsname Skyrizi) ist seit November 2022 für Erwachsene mit mittelschwerem bis schwerem Morbus Crohn zugelassen.
Risankizumab (Skyrizi) bei Morbus Crohn Überblick In diesem Bereich Menü
Daridorexant (Handelsname Quviviq) ist seit April 2022 für Erwachsene mit Schlaflosigkeit (Insomnie) zugelassen.
Daridorexant (Quviviq) bei Schlaflosigkeit (Insomnie) Überblick In diesem
Avelumab (Handelsname Bavencio) ist seit Januar 2021 in Deutschland zur Behandlung eines fortgeschrittenen oder metastasierten Urotheltumors zugelassen.
Avelumab (Bavencio) bei Blasenkrebs (Urothelkrebs) Überblick In diesem Bereich
Sarilumab (Handelsname Kevzara) ist seit November 2024 für Erwachsene mit Polymyalgia rheumatica zugelassen.
Sarilumab (Kevzara) bei Polymyalgia rheumatica Überblick In diesem Bereich
Futibatinib (Lytgobi) ist seit Juli 2023 zugelassen für Erwachsene mit fortgeschrittenem Gallengangskrebs, der trotz einer oder mehreren Therapien fortschreitet.
Futibatinib (Lytgobi) bei fortgeschrittenem Gallengangskrebs Überblick In
Emicizumab (Hemlibra) ist seit Januar 2023 zur dauerhaften Behandlung von Menschen mit mittelschwerer Hämophilie A mit schwerem Blutungsphänotyp zugelassen.
Emicizumab (Hemlibra) bei Hämophilie A Überblick In diesem Bereich Menü
Der Wirkstoff AR101 ist seit Ende 2020 für Kinder und Jugendliche im Alter von 4 bis 17 Jahren mit Erdnussallergie zugelassen, seit Dezember 2024 auch ab 1 Jahr.
AR101 (Palforzia) bei Erdnussallergie Überblick Mehr Wissen In diesem Bereich
Rucaparib (Rubraca) ist seit November 2023 als Erhaltungstherapie für Frauen mit fortgeschrittenem Eierstockkrebs, Eileiterkrebs oder primärem Bauchfellkrebs zugelassen.
Rucaparib (Rubraca) bei fortgeschrittenem Eierstockkrebs Überblick In diesem
