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Remdesivir (Veklury) bei Covid-19 bei Erwachsenen mit Risiko für schweren Verlauf, aber ohne Notwendigkeit einer Sauerstoffgabe

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Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) hat 2022 geprüft, ob Remdesivir (Veklury) im Vergleich zu den Standardtherapien Vor- oder Nachteile hat – und zwar für Erwachsene mit Covid-19, die keine zusätzliche Sauerstoffgabe benötigen, aber ein erhöhtes Risiko für einen schweren Verlauf haben.
Teilnehmenden der Studie erkrankt waren und ob sie vorher schon einmal mit dem Virus

Remdesivir (Veklury) bei Covid-19 (Coronavirus-Krankheit-2019)

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Remdesivir (Handelsname Veklury) ist seit Juli 2020 für Personen ab 12 Jahren mit einer durch das Coronavirus SARS-CoV-2 verursachten Lungenentzündung zugelassen, wenn die Erkrankung so schwer ist, dass die Gabe von Sauerstoff notwendig ist.
SARS-CoV-2 (severe acute respiratory syndrome coronavirus type 2) ist ein neuartiges Virus