Morgen Mittag: Online-Diskussion mit Experten der Europäischen Arzneimittelagentur über Zulassung der COVID19-Impfstoffe – EIZ Niedersachsen https://www.eiz-niedersachsen.de/morgen-mittag-online-diskussion-mit-experten-der-europaeischen-arzneimittelagentur-ueber-zulassung-der-covid19-impfstoffe/
VorlesenMorgen (Freitag) ab 13.00 Uhr erklären Expertinnen und Experten der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) in einer öffentlichen Veranstaltung, wie COVID-19-Impfstoffe in der EU zugelassen werden. Sie erläutern die Prozesse hinter der Entwicklung, Bewertung, Zulassung und Sicherheitsüberwachung der Vakzine und beleuchten insbesondere die Rolle der EMA. Auch Bürgerinnen und Bürger und Vertreter von Interessengruppen können sich zu Wort zu melden. Einen Livestream gibt es von 13.00 bis 16.30 Uhr auf der Website der EMA und über Europe by Satellite.
Hintergrund Um einen Impfstoff in der EU auf den Markt zu bringen, müssen die Hersteller
