Die Kombination Cabotegravir (Handelsname Vocabria) und Rilpivirin (Handelsnamen Edurant und Rekambys) ist seit Dezember 2020 für Erwachsene mit einer Infektion durch HIV Typ 1 zugelassen.
Ohne Behandlung wird das Immunsystem bei den meisten Menschen mit einer HIV-Infektion
Sarilumab (Handelsname Kevzara) ist seit Januar 2025 für Kinder ab 2 Jahren mit aktiver juveniler idiopathischer Arthritis zugelassen.
juvenile idiopathische Arthritis bezeichnet, ist eine Autoimmunerkrankung, bei der das Immunsystem
Delgocitinib (Anzupgo) ist seit September 2024 für erwachsene Patientinnen und Patienten mit mittelschwerem bis schwerem chronischem Handekzem zugelassen.
Delgocitinib wirkt auf das Immunsystem und soll so die Entzündungen lindern.
Die Fixkombination aus Elvitegravir, Cobicistat, Emtricitabin und Tenofoviralafenamid ist seit 2022 für Kinder ab 2 bis 6 Jahren mit HIV-1 Infektion zugelassen.
Ohne Behandlung wird das Immunsystem bei den meisten Menschen mit einer HIV-Infektion
Die Kombination von Cabotegravir und Rilpivirin ist seit Januar 2025 als Therapie für Jugendliche ab 12 Jahren mit einer Infektion durch HIV Typ 1 zugelassen.
Ohne Behandlung wird das Immunsystem bei den meisten Menschen mit einer HIV-Infektion
Diroximelfumarat (Handelsname Vumerity) ist seit November 2021 in Deutschland für Erwachsene mit einer schubförmig-remittierenden multiplen Sklerose zugelassen.
ist eine chronische, nicht heilbare entzündliche Erkrankung, bei der das eigene Immunsystem
Die Fixkombination Sofosbuvir / Velpatasvir / Voxilaprevir (Handelsname Vosevi) ist seit September 2021 für Jugendliche mit Hepatitis C zugelassen.
Bei bis zu 80 von 100 Personen mit Hepatitis C kann das Immunsystem allein das Virus
Die Kombination Decitabin / Cedazuridin (Inaqovi) ist seit September 2023 zur Behandlung von Erwachsenen mit akuter myeloischer Leukämie (Erstlinie) zugelassen.
Symptome wie Abgeschlagenheit, Infektanfälligkeit durch ein stark geschwächtes Immunsystem
Wir informieren über Pembrolizumab (Keytruda) nach einer Operation bei Nierenzellkrebs.
schweren Nebenwirkungen hin: schwere immunvermittelte Nebenwirkungen, bei denen das Immunsystem
Cemiplimab (Handelsname Libtayo) ist seit Juni 2021 in Deutschland als Ersttherapie des fortgeschrittenen nicht kleinzelligen PD-L1-positiven Lungenkrebs zugelassen.
Der Wirkstoff soll das Immunsystem aktivieren, den Krebs zu bekämpfen.
