Die Fixkombination Tezacaftor / Ivacaftor (Handelsname Symkevi) ist seit Oktober 2018 für Personen ab 12 Jahren mit Mukoviszidose zugelassen.
Sie werden nach der Stelle im Gen benannt, an der die Mutation liegt.
Lecanemab (Leqembi) steht seit September 2025 in Deutschland zur Behandlung einer frühen Alzheimer-Krankheit zur Verfügung. Für wen kommt es infrage?
Warum wird das ApoE4-Gen untersucht? Informationen zu $CMS_IF( !
Augtyro) ist seit Januar 2025 für alle soliden Tumore mit Genfusionen der sogenannten NTRK-Gene
Bei einer NTRK-Genfusion ist ein NTRK-Gen mit einem zweiten Gen verschmolzen.
Rozlytrek) ist seit Juli 2020 für alle soliden Tumore mit Genfusionen der sogenannten NTRK-Gene
Bei einer NTRK-Genfusion ist ein NTRK-Gen mit einem zweiten Gen verschmolzen.
Bei einem Gentest wird das Erbgut untersucht. Das kann zum Beispiel dabei helfen, das Risiko für eine Erkrankung abzuschätzen.
Buchstabenabfolge lassen sich unterschiedliche Gene und Veränderungen in einem Gen
Entrectinib (Rozlytrek) ist seit Juni 2024 für alle soliden Tumore mit Genfusionen der NTRK-Gene
Bei einer NTRK-Genfusion ist ein NTRK-Gen mit einem zweiten Gen verschmolzen.
Olaparib (Lynparza) ist seit Juni 2019 für Frauen mit hochgradigem epithelialen Eierstockkrebs, Eileiterkrebs oder primärem Bauchfellkrebs zugelassen.
Es kommt seitdem für Patientinnen mit einem verändertem BRCA-Gen, deren Tumor auf
Ivacaftor /Tezacaftor / Elexacaftor (Kaftrio) ist, abhängig von den genetischen Erkrankungseigenschaften, ab 2 Jahren zur Mukoviszidose-Behandlung zugelassen.
Sie werden nach der Stelle im Gen benannt, an der die Mutation liegt und in 6 Klassen
Bei einer Hämophilie (Bluterkrankheit) ist die Blutgerinnung gestört: Das Blut gerinnt viel langsamer als normal. Wir informieren über Anzeichen und Behandlungen.
Ursache ist fast immer ein Fehler im Gen des betroffenen Gerinnungsfaktors.
Marstacimab (Hympavzi) ist seit November 2024 unter bestimmten Bedingungen zur Behandlung von Menschen mit mittelschwerer Hämophilie Typ A und B zugelassen.
abhängig davon, welcher Gerinnungsfaktor fehlt: Bei der Hämophilie A ist das Gen
