Die Sichelzellanämie zieht oft viele Gesundheitsprobleme nach sich. So läuft die Therapie und das sind die Symptome der Sichelzellkrankheit.
großen Unterschied, ob man nur von einem oder von beiden Elternteilen ein mutiertes Gen
Hämochromatose: Was ist die Eisenspeicherkrankheit und warum ist eine frühe Diagnose wichtig, um schwere gesundheitliche Folgen zu vermeiden?
Auslöser der primären Hämochromatose ist ein defektes Gen, in der Medizin spricht
Erbkrankheiten entstehen durch Veränderungen in Genen oder Chromosomen.
Bei einer monogenen Erkrankung ist nur ein Gen (Chromosomenabschnitt) defekt.
Typisch für einen essentiellen Tremor ist ein nicht kontrollierbares Zittern der Hände, der Arme oder des Kopfes. Erfahren Sie mehr über diese Bewegungsstörung.
Bekannte Risikofaktoren beim essentiellen Tremor sind: Verändertes Gen: Die vererbte
Menschen mit Down-Syndrom erkranken häufiger an Alzheimer. Warum das so ist und was das für die Behandlung bedeutet, erklärt unser Experte.
Wer das Chromosom 21 dreimal hat, hat in den allermeisten Fällen auch das APP-Gen
Mit personalisierter Therapie das Tumorwachstum stoppen – das ist das Ziel vieler Brustkrebs-Medikamente. Wie funktioniert das?
Beispiele: Atezolizumab, Pembrolizumab PIK3CA: Mutationen im PIK3CA-Gen kommen bei
Albinismus ist eine angeborene Stoffwechselerkrankung. Betroffene können eine sehr helle Erscheinung haben – in Mittel- und Nordeuropa fallen sie aber manchmal kaum auf.
die Krankheit nur auftritt, wenn ein Kind von beiden Elternteilen ein defektes Gen
Angst
Viele mögen ihre Effekte, wissenschaftlich belegt sind diese allerdings kaum.
Psychische Belastungen
Viele mögen ihre Effekte, wissenschaftlich belegt sind diese allerdings kaum.
Depression
Viele mögen ihre Effekte, wissenschaftlich belegt sind diese allerdings kaum.
