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Zanubrutinib (Handelsname Brukinsa) ist seit November 2023 zur Behandlung eines fortgeschrittenen follikulären Lymphoms zugelassen.
fortgeschrittenen Stadium kann der Krebs auch Organe wie beispielsweise den Magen, den Darm
Wir informieren über Sacituzumab Govitecan (Trodelvy) bei fortgeschrittenem HER2-negativem Brustkrebs.
Zu den schweren Nebenwirkungen gehörten beispielsweise schwere Magen-Darm-Erkrankungen
Entrectinib (Handelsname Rozlytrek) ist seit Juli 2020 für alle soliden Tumore mit Genfusionen der sogenannten NTRK-Gene (Neurotrophe Tyrosin-Rezeptor Kinase) zugelassen.
Zu den soliden Tumoren zählen unter anderem Lungen-, Darm-, Haut- oder Schilddrüsenkrebs
Entrectinib (Rozlytrek) ist seit Juni 2024 für alle soliden Tumore mit Genfusionen der NTRK-Gene zugelassen. Er kommt für Kinder ab 1 Monat bis 11 Jahren infrage.
Zu den soliden Tumoren zählen unter anderem Lungen-, Darm-, Haut- oder Schilddrüsenkrebs
Die Fixkombination Relugolix / Estradiol / Norethisteronacetat (Ryeqo) ist seit Oktober 2023 für erwachsene Frauen mit Endometriose zugelassen.
Regelschmerzen Schmerzen beim Geschlechtsverkehr Unterleibsbeschwerden Magen-Darm-Beschwerden
Wir informieren über Atezolizumab (Tecentriq) bei fortgeschrittenem nicht kleinzelligem Lungenkrebs, wenn eine Chemotherapie nicht infrage kommt.
Auch bei den Nebenwirkungen Magen-Darm-Erkrankungen deutet die Studie auf einen Vorteil
Bewertung von Mirikizumab (Omvoh) bei Morbus Crohn bei Personen, für die 1 anderes Biologikum ungeeignet ist.
false).convert2)$$CMS_END_IF$ Zu Symptomen und Komplikationen außerhalb des Magen-Darm-Traktes
Epcoritamab (Tepkinly) ist seit September 2023 für Erwachsene mit diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL) zugelassen.
Stadium kann der Krebs auch Organe wie beispielsweise den Magen, das Zwerchfell, den Darm
Lisocabtagen maraleucel (Handelsname Breyanzi) ist seit März 2025 zur Behandlung eines fortgeschrittenen follikulären Lymphoms zugelassen.
fortgeschrittenen Stadium kann der Krebs auch Organe wie beispielsweise den Magen, den Darm
Diroximelfumarat (Handelsname Vumerity) ist seit November 2021 in Deutschland für Erwachsene mit einer schubförmig-remittierenden multiplen Sklerose zugelassen.
Treten Nebenwirkungen wie Hitzegefühl oder Magen-Darm-Beschwerden auf, kann die Dosierung
