Anreicherung und Charakterisierung von insulinproduzierenden Zellen – mit Charakteristika pankreatischer Beta-Zellen aus – humanen embryonalen Stammzellen (hES-Zellen).
Zellen mit Charakteristika pankreatischer Beta-Zellen
und Verwendung humane embryonaler Stammzellen (hES-Zellen – Zellen sollen mit denen von primären menschlichen – Hepatozyten sowie von leberzellähnlichen Zellen, die – Für den Fall, dass die aus hES-Zellen differenzierten – aufweisen, sollen sie mit anderen Zellen in einem
Zellen sollen mit denen von primären menschlichen
und Verwendung humane embryonaler Stammzellen (hES-Zellen – Zellen sollen mit denen von primären menschlichen – Hepatozyten sowie von leberzellähnlichen Zellen, die – Für den Fall, dass die aus hES-Zellen differenzierten – aufweisen, sollen sie mit anderen Zellen in einem
Zellen sollen mit denen von primären menschlichen
Anreicherung und Charakterisierung von insulinproduzierenden Zellen – mit Charakteristika pankreatischer Beta-Zellen aus – humanen embryonalen Stammzellen (hES-Zellen).
Zellen mit Charakteristika pankreatischer Beta-Zellen
Dieser Ansatz soll nun auf hES-Zellen übertragen und – kardiale Zellen sollen umfassend charakterisiert werden – kardialer Subpopulationen an den differenzierten Zellen – Dazu sollen das Transkriptom der Zellen analysiert, – die Präsenz von für bestimmte kardiale Zellen typischen
Dieser Ansatz soll nun auf hES-Zellen übertragen und
) abgeleiteten Zellen des definitiven Entoderms (DE-Zellen – Dazu sollen hES-Zellen in die jeweiligen Zelltypen – Aus hES-Zellen gewonnene pankreatische Zellen sollen – differenzierte pankreatische Zellen haben. – abgeleiteten pankreatischen Zellen analysiert und
) abgeleiteten Zellen des definitiven Entoderms (DE-Zellen
der genannten humanen embryonalen Stammzellen (hES-Zellen – für die Induktion von Pluripotenz in somatischen Zellen – die zur Induktion von Pluripotenz in somatischen Zellen – Humane embryonale Stammzellen (hES-Zellen) sollen dabei – Zum anderen sollen aus hES-Zellen verschieden weit
bzw. in aus ihnen differenzierten Zellen vorliegen
potentiell therapeutisch nutzbarer pankreatischer ß-Zellen – funktionale Deletion spezifischer Zytokinrezeptoren in hES-Zellen – proinflammatorischer Zytokine auf aus diesen hES-Zellen – differenzierte β-Zellen vermindert und so das Überleben – dieser Zellen in vivo gefördert werden kann.
dieser Zellen in vivo gefördert werden kann.
und von aus diesen abgeleiteten differenzierten Zellen – Dazu sollen auf hES-Zellen basierende Reporter-Zell-Linien – hergestellt werden, die eine Beobachtung dieser Zellen – und aus ihnen abgeleiteter Zellen nach Transplantation – Produkte immunologisch relevant sind, soll in hES-Zellen
ist die Nutzung von aus hES-Zellen abgeleiteten Zellen
und von aus diesen abgeleiteten differenzierten Zellen – Dazu sollen auf hES-Zellen basierende Reporter-Zell-Linien – hergestellt werden, die eine Beobachtung dieser Zellen – und aus ihnen abgeleiteter Zellen nach Transplantation – Produkte immunologisch relevant sind, soll in hES-Zellen
ist die Nutzung von aus hES-Zellen abgeleiteten Zellen
