Tralokinumab ist zugelassen für Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer Neurodermitis, seit September 2022 auch für Jugendliche ab 12 Jahren.
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Die Fixkombination aus Elvitegravir, Cobicistat, Emtricitabin und Tenofoviralafenamid ist seit 2022 für Kinder ab 2 bis 6 Jahren mit HIV-1 Infektion zugelassen.
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Risankizumab (Handelsname Skyrizi) ist seit November 2021 zur systemischen Therapie für Erwachsene mit aktiver Psoriasis Arthritis zugelassen.
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Relugolix (Orgovyx) ist seit April 2022 für Männer mit fortgeschrittenem Prostatakrebs zugelassen, deren Krebs mit einer Hormonblockade behandelt werden kann.
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Lenvatinib (Handelsname Kisplyx) ist kombiniert mit Pembrolizumab (Keytruda) seit November 2021 zur Erstbehandlung Erwachsener mit fortgeschrittenem Nierenzellkrebs zugelassen.
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Sotorasib (Handelsname Lumykras) ist seit Januar 2022 für Erwachsene zur Behandlung von fortgeschrittenem nicht kleinzelligem Lungenkrebs zugelassen.
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Axicabtagen-Ciloleucel (Handelsname Yescarta) ist seit Juni 2022 für Erwachsene mit fortgeschrittenem follikulärem Lymphom zugelassen.
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Baricitinib (Olumiant) ist für Kinder ab 2 Jahren und Jugendliche bis einschließlich 17 Jahren mit mittelschwerer bis schwerer Neurodermitis zugelassen.
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Dupilumab ist Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer Prurigo nodularis, für die eine systemische Therapie in Betracht kommt, zugelassen.
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Das IQWiG hat 2023 geprüft, ob Zanubrutinib (Brukinsa) für Personen mit chronisch lymphatischer Leukämie im Vergleich zu den Standardtherapien Vor- oder Nachteile hat, wenn eine vorherige Therapie erfolglos war oder der Krebs nach einer Therapie wieder auftritt.
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